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Importancia de la PKC en la Génesis de
Contractura Isquémica de las Ratas
Espontáneamente Hipertensas (Shr):
su Relación con la Recuperación
Postisquémica

Mosca, S. M.; Salas, M. A.;
Cingolani, H. E.

Centro de Investigaciones Cardiovasculares, Facultad de
Ciencias Médicas, La Plata, Argentina

Con el fin de caracterizar el rol de la proteínaquinasa C (PKC) en la injuria por isquemia-reperfusión en SHR, corazones aislados de estos animales y de ratas normotensas (W) de igual edad fueron sometidos a los siguientes protocolos experimentales: I) 10 min de estabilización (E) ; II) 10 min de E y 20 min de isquemia global (Is); III) 10 min de E, 20 min de Is y 30 min de reperfusión y IV) el protocolo III en presencia del bloqueante de PKC celeritrina (Ce), administrada 10 min antes de la Is. La contractura isquémica (CI) y la recuperación postisquémica se evaluaron a través de la presión diastólica final (PDF) y la presión desarrollada (PD), respectivamente. Al final de los protocolos I y II se determinó la localización de la PKCe (isoforma más abundante en la rata) por inmunofluorescencia. La CI fue significativamente mayor en las SHR que en las W (PDF: 39±4 vs 27±3 mmHg, p<0.05). La inhibición de PKC disminuyó la CI en las SHR y no la modificó en las W (PDF: 10±4 y 21±7 mmHg en SHR y W, respectivamente). La recuperación postisquémica fue similar en ambas cepas de ratas en ausencia (PD fue 66±12% en SHR y 61±6% en W) y en presencia del bloqueante de PKC (PD fue 26±12% en SHR y 35±8% en W). En la E, las SHR mostraron una marcación similar de PKCe en discos intercalares y perinuclear que las ratas W. Al final de la Is sólo en SHR aumentó la marcación en discos intercalares y se hizo evidente la presencia de acúmulos citoplasmáticos.

Los presentes resultados muestran que aunque la activación de la PKC inducida por la isquemia mejora la recuperación en la reperfusión de manera similar en animales hipertensos y normotensos, la CI se exagera sólo en SHR, donde la PKCe se detecta translocada a nivel de discos intercalares y del citoplasma.

 

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